Osteoclastoma
Tumor óseo formado por tejido celular en forma de huso y por células gigantes semejantes a los osteoclasts. Constituye el 5 por ciento de todos los tumores malignos primitivos del hueso, siendo muy rara su observación, se da en individuos adultos jóvenes entre los veinte y los cuarenta años y sobretodo en el sexo femenino. La localización más típica es la de las extremidades de los huesos largos, sobre todo la inferior del fémur, superior de la tibia y superior del húmero. Aparece en la epífisis, extendiéndose poco a poco hasta afectar toda la extremidad del hueso y la zona de la metáfisis cercana dando una imagen radiológica que se podría definir como de “hueso hinchado”
Osteoclastoma
SINTOMAS:
El síntoma clínico más llamativo es el dolor, muchas veces inconstante. Cuando se presenta con carácter continuo, se está ya en la fase en que el osteoclastoma ha evolucionado, siendo incluso manifiesto por la tumoración externa a que da lugar, otras veces el primer síntoma es una fractura espontánea. No se conoce con exactitud la naturaleza de esta enfermedad, variando su comportamiento, ya que en la mayoría de los casos tiene un crecimiento limitado, permaneciendo localizado durante mucho tiempo, pero existen otros casos en que se produce una transformación maligna, produciendo incluso metástasis a distancia.
TRATAMIENTO:
Desde la practicidad, es quirúrgico, con la extirpación radical del mismo. Si asienta en una zona inaccesible a la cirugía, se recurrirá al tratamiento radioterapéutico, aunque existen autores que afirman que esto aumenta el riesgo de transformación maligna del tumor tratado
Comentarios
Todavía no hay comentarios.
Deja un comentario